S_FinsensMedic.Lysinstitut1896-1921Festskrift

Lupus i dens Forbindelse med anden Tuberkulose — særlig Lungetub. 3 1 3 Sachs (1886 ) har som Grundlag for sin Undersøgelse 161 lu­ pøse. 36 viste Tegn paa Tub. andetsteds inden Frembrudet af L (34,2 %). Under Sygdommen havde 66 Tegn paa Tub. (de oven­ nævnte 36 incl.) = 6 2 ,8 °/0. I Materialet er 11 døde, om 7 af disse har han Oplysninger: 5 døde af T. p. 1 af multipel Caries, 1 ved Suicidum — ingen Sektioner. Af de 5, der døde af T. p. havde kun 5 endnu Tegn paa L. N icolai Holm (1887 ): Hos 15 lupøse er Dødsaarsagen i 5— 6 Til­ fælde Ftisis. Blandt 57 Ptt. m. Lupus, hos hvem der er anstillet Efterundersøgelse, fandtes 4 Gange diagnostiseret Fortætninger eller Caverner i Lungespidserne; adskillige er dog kun observeret i kort Tid efter Lidelsens Udvikling. Udtaler, at mange af Patienterne var af ftisisk Habitus. Faber (1889 ) meddeler om 22 Lupustilfælde; hos 14 af disse var der Tegn paa bestaaende eller forløben Lungetuberkulose. Eibe (1 8 9 1 ): Undersøgelsen drejer sig om de fra Kysthospitalet paa Refsnæs i Tidsrummet 1879 — 85 udskrevne scrofuløse Pa­ tienters Helbredstilstand paa det Tidspunkt, Afhandlingen skrives. Behandlingen har gennemsnitlig strakt sig over henved 1 l/ 2 Aar; han finder, at af 28 lupøse, er 11 døde, alle af Tuberkulose, 6 af Tub. pulm. Cornet (1899): Findes der allerede et Sted i Legemet et tuber­ kuløst Focus, saa frembyder Bærerne heraf — nvl. hvis der er abundant Sekretion, en forøget Lejlighed til Infektion af Huden, og det lader sig derved vel forklare, at Hudtuberkulose (Lupus) ofte findes combineret med ældre Foci. særlig i Lungerne. Ind­ drages Huden sekundært i Sygdomsprocessen, er Formen oftere Lupus end Ulc. tub. Hudens Lupus opstaar i Reglen ved exogen Infektion, hvortil Ftisikere har rig Lejlighed gennem Fingre, Lom­ metørklæder o- s. v., der er forurenede af Sputum. L englet( 1902): De tuberkuløse faar ikke Lupus, men Lupuspati­ enter ofte Tuberkulose. Gvouven (1903) bearbejder Spørgsmaalet: anden Tuberkulose ved Lupus og Scrofuloderma med Materiale hentet fra Kliniken i Bonn. Raader over 178 Patienter fra Ambulatoriet (Polikliniken) og 584 fra Kliniken — i alt 762 Tilf. Af Poliklinikens 178 Ptt. havde 136 Lupus (48 M. 88 K.), 25 Scrofuloderma (12 M. — 13 K.) 17 begge Dele (8 M., 9 K.) Hereditær Disposition og andre tub. Manifestationer hos Pt. selv og hans nærmeste fandtes i 29 Til­ fælde (16,3 °/0) Hereditær Disp. alene i 37 Tilf. ( 2 0 , 8% ) Andre Tub. alene i 93 Tilff. (52,25 %). Ingen af Delene i 19 Tilfælde ( 1 0 ,6 8% ) . Sondres mellem Lupus. Scrofuloderma og begge Dele