StatsprøveanstaltenGennem50Aar

sten af Filtratet inddampes til Tørhed. E fter A fkø­ ling tilsættes Inddampningsresten 30 ml kone. S a lt­ syre og inddampes atter til Tørhed og tørres skarpt. Inddampningsresten opløses i 60 ml Saltsyre (1 : 1), tilsættes 100 ml kogende Vand, 5 ml Cinkoninopløs- ning. Der koges kort op. Henstand Natten over.

Filtrering

gennem et o -o -F ilter med Filterslam .

Udvaskning med cinkoninholdigt Vand.

Glødning og Afrygning med F lu ssyre som før. For Fuldstændighedens Skyld skal bemærkes, at Metoden kan forenkles, hvis man kun ønsker en Vanadinbestemmelse. Den med Svovl-Fosforsyre inddampede Opløsning fortyndes med 150 ml Vand, tilsættes 15 ml Fosforsyre (1,75) og 20 ml Svovl­ syre (1 : 1 ) , hvorefter Nitrit-Urinstofmetoden gen­ nemføres. Meget smaa Vanadinindhold i Kulstofstaal og i meget kromrige Staal f. Eks. rustfrit Staal kan med Fordel koncentreres henholdsvis ved Udfældning med Natriumhikarbonat og med Kupferron, se ( 8 ). Metoden tilpasses nemt paa de vundne Koncentrater.

Reaktionsligninger: Mangan: 2MnO‘tH~ + 5 C 2 O 4 H 2 + 6H+->2Mn++ + IOCO 2 + 8 H 2 O Krom: H C rO i- + 3 F e + + + 7 H + ->C r++ + + 3 F e + + + + 4H20 Vanadin: V o - - ^ + F e + + + 6 H+ ->Vo++ + F e + + + + 3 H 2 O

Beregning:

0,1099 X ml Oxalsyre x n g Stof 0,1734 x ml Ferrosulfat x n g Stof “ 0,5095 x ml Ferrosulfat x n g Stof

% Mn ==

% Gr =

% V =

n = 10 x Normaliteten.

94