BorchsKollegiums_1889

Om »Chloroformprocessen.«

3 7 3

uvirksomt, og at Tilstedeværelsen af fri Base altid fremmer Dannelsen af Syre. A t denne Syre maatte være Eddikesyre, var noget som paa Forhaand maatte være hævet over enhver Tvivl, og det lykkedes ogsaa let at paavise Dannelsen deraf. 500 c.c. af den barytholdige Chlornatronopløsning blev blandet med 250 c.c. Vinaand og inddampet stærkt paa Vandbad, derpaa neu­ traliseret med Saltsyre, hvorefter Baryten udfældedes med kul­ surt Natron. Den concentrerede Vædske hældtes fra det ud­ skilte Kogsalt, fældedes med Vinaand, inddampedes og fældedes paa ny. Ved at gjentage disse Operationer fik jeg Vædsken næsten ganske befriet for Kogsalt, og jeg fik nu meget tydelig Reaction paa Eddikesyre, baade ved denne Syres egen Lugt, idet den blev frigjort med Svovlsyre og ved den røde Farve der fremkom ved Jerntvechlor. Hvad angaar Forholdet mellem de fundne Mængder af Chloroform og Kulsyre, saa ses de let paa det nøjeste at svare til lige Molekyler. Med B a r r e s w i H ’ s før nævnte Angivelse — at kulsur Kalk kan være opløselig i Rørsukkerkalk — for Øje findes nu Forholdet mellem dannet Kalkhydrat og Calciumcarbonat ved Chloroformprocessen med en høj Grad af Sandsynlighed. Je g havde, som anført Pag. 368, ved Destillationen af Vinaand med Chlorkalkopløsning faaet, at der tilsyneladende for hver Molekyl Chloroform var dannet 0,3 Mol. kulsur Kalk og 0,85 Mol. frit Kalkhydrat. Naar vi nu som sagt gaar ud fra, at denne store, ved Titrering med normal Svovlsyre fundne Mængde Kalk­ hydrat, for en Del hidrører fra kulsur Kalk, saa ligger det nær at antage, at denne til sin Neutralisation har forlangt saa meget Svovlsyre, som der behøvedes for at omdanne den til tvekulsur Kalk, idet, som P e t t e n k o f e r 1) har vist, tvekulsur Kalk re­ agerer neutralt. Da der uopløst kun fandtes 0,3 Mol. Calcium­ carbonat for hvert Mol. Chloroform, mangler der 0,7 Mol. hvor-

’ ) Journal für prakt. Chemie. 82 , 3 2-