Samling_af_Bestemmelser_1937

Cirk. om Nedslagning af Kreaturer.

2. Forinden De foretager Tuberkulinprøve i en Besæt- 30 Dec. ning, hvis Ejer (Bruger) ønsker sine tuberkuløse Dyr henført Nr. 226. under den i Bekendtgørelsen fastsatte Ordning, skal De gøre Kreaturholderen opmærksom paa, at han, medmindre han forpligter sig til at indrette betryggende Afsondring mellem de reagerende og de ikke reagerende Dyr, maa sikre sig, at han kan faa eventuelle reagerende Dyr nedslaaet paa et Slag­ teri (Slagtehus) inden 14 Dage efter Prøven. 3. Umiddelbart efter Prøvens Afslutning skal De per­ sonlig forsyne de Dyr, der ønskes henført under den i Bekendt­ gørelsen fastsatte Ordning, med et nummereret Øremærke som nærmere angivet i § 3 i Bekendtgørelsen. Forsaavidt en Kreaturholder maatte ønske at levere Dyr, der tidligere har reageret, og som hører til Besætninger, i hvilke betryg­ gende Afsondring allerede er foretaget, skal De mærke disse Dyr paa samme Maade samtidig med Anmeldelsen til Ned­ slagning. Øremærkerne skal De skriftlig med mindst 4 Dages Varsel rekvirere hos vedkommende Kredsdyrlæge. Øre­ mærkerne udleveres uden Vederlag. 4. Umiddelbart efter Prøvens Afslutning skal De under­ rette Kreaturholderen om, at han omgaaende paa en af Dem udleveret Blanket som vedlagte skal anmelde Dyrene til Nedslagning paa et af Landbrugsministeriet dertil antaget Slagteri (Slagtehus), som han maatte ønske at benytte. Yderligere Eksemplarer af disse Blanketter skal De rekvirere hos vedkommende Kredsdyrlæge og paa Forlangende udlevere til Kreaturholderne. 5. Forsaavidt angaar de under Bekendtgørelsens § 1, Punkt b, henhørende Dyr, skal Kredsdyrlægen foretage den paabudte Mærkning, jfr. Bekendtgørelsens § 3. 6. De skal paase, at Anmeldelser i Henhold til Bekendt­ gørelsens § 1, Punkterne a, c og d, indeholder Angivelser af Amt, Mejeri og Leverandørnummer samt Dyrenes Mærkning, og at de iøvrigt er nøjagtigt udfyldt. Der maa ikke være fore­ taget Overstregninger eller Ændringer i Teksten i det af Punkterne a—d, der benyttes. I de i Bekendtgørelsens § 1, Punkt d, omhandlede Tilfælde skal den der omhandlede Med-

Made with