HygieiniskeUndersøgelser

24 Forklaring: til Tavlen. Fig. 1—6 samt Fig. 8 tegnede ved c. 500 Ganges Forstørrelse. Fig. 7 ved 760, Fig. 9—11 ved c. 700 Ganges Forstørrelse og Olie-Immersion. P ræparaterne farvede med Methylenblaat. Fig. 1. Dækglasaftryk af U rglaskultur paa et S ted, hvor to Podefurer krydses. Vegetationen 2 Døgn gammel. Fig. 2. Som Foregaaende. Vegetationen 4 Døgn gammel. Fig. 3. To større og to smaa Kolonier, 12 Døgn gamle, udviklede nede i Gelatinens Masse, udtagne og behandlede paa den pag. 18 angivne Maade. Fig. 4. En anden lignende Koloni behandlet paa samme Maade men udbredt ved Tryk paa Dækglasset. Fig. 5. Den stærkt farvede Rand af tre fire lignende Kolonier, 20 Døgn gamle, sammenvoxede under Udviklingen. E fter den angivne Behandling er der ved Tryk paa Dækglasset presset en Del af Vegetationen udenfor Kolo­ niernes Rand. Fig. 6. Karakteristisk, tre Døgn gammel Vegetation paa og udenom et P ar Kar­ toffelceller. Fig. 7. Sporedannelse i Reagentsglas- (Pepton-Gelatine) Kultur efter 3 7 2 Døgns Henstand ved 35°. Fig. 8. Dækglasaftryk af Urglaskultur.Podefurevegetationen 13 Døgn gammel.

Fig. 9. Ligesaa. Podefurevegetationen 22 Døgn gammel. Fig. 10. Ligesaa. Podefurevegetationen 24 Døgn gammel. Fig. 11. Ligesaa. Podefurevegetationen 29 Døgn gammel.